5.3.17 Screening administrative data Global Trigger Tool Estimated reading: 1 minute 28 views Authors Purpose and goal Patienten haben das uneingeschränkte Recht über unerwünschte Er-eignisse und die Umstände, die möglicherweise dazu geführt haben, informiert zu werden. Zumindest besteht Informationspflicht auf Nach-frage des Patienten oder wenn die Information zur Abwendung ge-sundheitlicher Gefahren erforderlich ist) BGB §630c Abs. 2 Satz 2; QM-RL §4 (1) Patienteninformation und -aufklärung Satz 1; DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017 8.2.1 i) Area of application Bei unerwünschten Ereignissen (UE) während oder nach der Behandlung, insbesondere dann, wenn als Ursache des UE ein Behandlungsfehler vermutet wird. Description to the procedural instructions here Download Attachments 5.3 Dealing with risks and opportunities - Previous 5.3.16 Duty to inform in the event of adverse events Next - 5.3 Dealing with risks and opportunities 5.3.18 ZE conference, case discussions, morbidity and mortality conference
