Todos los pacientes son informados del resultado de su tratamiento. Como la relaci\u00f3n con el tratamiento no tiene por qu\u00e9 ser causal, tambi\u00e9n se mencionan los acontecimientos inesperados o indeseables. En caso de errores de tratamiento reconocibles, la organizaci\u00f3n debe facilitar informaci\u00f3n a los pacientes que lo soliciten. Este procedimiento es muy importante para salvaguardar la cobertura del seguro. Ayuda a mantener la confianza del paciente
Los pacientes tienen el derecho ilimitado a ser informados sobre los efectos adversos y las circunstancias que pueden haberlos provocado (obligaci\u00f3n legal de facilitar informaci\u00f3n a petici\u00f3n del paciente o si la informaci\u00f3n es necesaria para evitar riesgos para la salud).<\/p>\n\n\n\n
BGB \u00a7630c p\u00e1rr. 2 frase 2; QM-RL \u00a74 (1) Informaci\u00f3n y educaci\u00f3n del paciente frase 1; DIN EN ISO 9001:2015 y DIN EN 15224:2017 8.2.1 i)<\/em><\/p>\n\n\n\n En caso de acontecimientos adversos (AA) durante o despu\u00e9s del tratamiento, especialmente si se sospecha que la causa del AA es un error de tratamiento.<\/p>\n\n\n\n Procedimiento de disculpa. No s\u00f3lo mostrar simpat\u00eda, sino tambi\u00e9n ofrecer compensaci\u00f3n Formaci\u00f3n sobre la comunicaci\u00f3n de un EA Apoyar al empleado al que se responsabiliza de un error de tratamiento. Compensaci\u00f3n r\u00e1pida de las consecuencias de un EA: oferta de tratamiento de seguimiento, apoyo en caso de tratamiento prolongado, inicio de una r\u00e1pida liquidaci\u00f3n de siniestros.<\/p>\n\n\n\n\u00c1mbito de aplicaci\u00f3n<\/h3>\n\n\n\n
3 Descripci\u00f3n<\/h3>\n\n\n\n