1.2.30 Participation à des études cliniques

1 Objectif et but

Die Beteiligung an klinischen Studien soll unter Beachtung der Deklaration von Helsinki hinsichtlich Besonderheiten bei der Aufklärung, Einwilligung und Ablehnung der Teilnahme geregelt sein. Randomisierung, Placebo-Gabe und zusätzliche Untersuchungstermine müssen geregelt werden.

2 Champ d'application

3 Description

4 Documentation

5 Ressources

5.1 Temps nécessaire

6 Risiken

7 Zuständigkeiten, Qualifikation

8 Hinweise und Anmerkungen

9 Mitgeltende Unterlagen

9.1 Literatur, Vorschriften

9.2 Begriffe

Placements