Chapitre 5.3.17
5.3.17 Screening administrativer Daten Global Trigger Tool
Dernière modification le 4 février 2025
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Zweck und Ziel
Patienten haben das uneingeschränkte Recht über unerwünschte Er-eignisse und die Umstände, die möglicherweise dazu geführt haben, informiert zu werden. Zumindest besteht Informationspflicht auf Nach-frage des Patienten oder wenn die Information zur Abwendung ge-sundheitlicher Gefahren erforderlich ist)
BGB §630c Abs. 2 Satz 2; QM-RL §4 (1) Patienteninformation und -aufklärung Satz 1; DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN 15224:2017 8.2.1 i)
Anwendungsbereich
Bei unerwünschten Ereignissen (UE) während oder nach der Behandlung, insbesondere dann, wenn als Ursache des UE ein Behandlungsfehler vermutet wird.
Beschreibung
Anlagen
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