5.3.17 Detección de datos administrativos Herramienta de activación global Lectura estimada: 1 minuto 3689 vistas Autores Finalidad y objetivo Los pacientes tienen el derecho irrestricto a ser informados sobre los acontecimientos adversos y las circunstancias que pueden haberlos provocado. Como mínimo, existe la obligación de facilitar información a petición del paciente o si la información es necesaria para evitar riesgos para la salud). BGB §630c párr. 2 frase 2; QM-RL §4 (1) Información y educación del paciente frase 1; DIN EN ISO 9001:2015 y DIN EN 15224:2017 8.2.1 i) Ámbito de aplicación En caso de acontecimientos adversos (AA) durante o después del tratamiento, en particular si se sospecha que un error de tratamiento es la causa del AA. Descripción de la a la instrucción de proceso aquí Descargar Archivos adjuntos 5.3.17 Cribado de datos administrativos Herramienta Global Trigger Tool - Anterior5.3.16 Deber de informar a los pacientes en caso de acontecimientos adversosSiguiente - 5.3.17 Filtrado de datos administrativos Herramienta Global Trigger Tool5.3.18 Conferencia ZE, discusión de casos, conferencia de morbilidad y mortalidad
