1.2.30 Participación en estudios clínicos Lectura estimada: 1 minuto 137 vistas Autores 1 Objetivo y finalidad La participación en ensayos clínicos debe regularse de acuerdo con la Declaración de Helsinki en lo que respecta a los aspectos específicos de la información, el consentimiento y el rechazo de la participación. Deben regularse la aleatorización, la administración de placebo y las fechas de exámenes adicionales. 2 Ámbito de aplicación 3 Descripción 4 Documentación 5 Recursos 5.1 Tiempo necesario 6 Riesgos 7 Responsabilidades, cualificación 8 Notas y comentarios 9 Documentos aplicables 9.1 Literatura, normativa 9.2 Condiciones Archivos adjuntos 1.2 Orientación al paciente -Anterior 1.2.29 Establecimiento de una consulta ética y discusión de casos éticos Próximo- 1.2 Orientación al paciente 1.2.31 Donación de órganos y tejidos
