4.1.14 Participation aux registres Temps estimé :1 minute 120 points de vue Auteurs Objectif et but Les rapports doivent également être confiés à des organismes qui rassemblent des données de traitement et en tirent des enseignements sur l'efficacité et la sécurité des procédures, comme les registres du cancer. C'est le seul moyen de recueillir des expériences au-delà de son propre hôpital et de contribuer à l'amélioration des prestations hospitalières. La confidentialité et la protection des données doivent être garanties.Collecte et transmission de données de toutes les sources pertinentes dans le but d'obtenir des données pour la gestion de la qualité et l'évaluation. Remise d'informations aux registres, statistiques comparatives, participation à "l'assurance qualité externe". Application Description du déroulement Risques Ressources Matériau Temps nécessaire Documentation Compétence et qualification Remarques et commentaires Documents à joindre Documents de validation Termes Placements 4.1 Documentation -Précédent 4.1.13 Systèmes de classification Prochain- 4.1 Documentation 4.1.15 Documentation sur les tumeurs
