4.3.05 Beteiligung an Zentralen Registern Geschätzte Lesezeit: 1 Minute 111 x aufgerufen Autoren Ziel und Zweck Sammlung und Weitergabe von Daten aus relevanten Quellen mit der Zielsetzung, Daten für die Qualitätslenkung und die Beurteilung zu erhalten. Informationsabgabe an Register, Vergleichsstatistiken, Beteiligung an “Externer Qualitätssicherung” und Melderegistern für unerwünschte Ereignisse, unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Zwischenfällen mit Medizinprodukten. Auswertung der Berichte der Register. Anwendung Beschreibung des Ablaufes European Society for Blood and Marrow Transplantation Risiken Ressourcen Material Zeitbedarf Dokumentation Zuständigkeit und Qualifikation Hinweise und Anmerkungen Mitgeltende Unterlagen Validierungsunterlagen Begriffe Anlagen 4.3 Wissensmanagement -Vorhergehend 4.3.04 Einzelfallberichte: Verfassen und Suchen Weiter -4.3 Wissensmanagement 4.3.06 Auswertung von Informationsdiensten
