1.2.30 Teilnahme an Klinischen Studien Geschätzte Lesezeit: 1 Minute 15 x aufgerufen Autoren 1 Ziel und Zweck Die Beteiligung an klinischen Studien soll unter Beachtung der Deklaration von Helsinki hinsichtlich Besonderheiten bei der Aufklärung, Einwilligung und Ablehnung der Teilnahme geregelt sein. Randomisierung, Placebo-Gabe und zusätzliche Untersuchungstermine müssen geregelt werden. 2 Anwendungsbereich 3 Beschreibung 4 Dokumentation 5 Ressourcen 5.1 Zeitbedarf 6 Risiken 7 Zuständigkeiten, Qualifikation 8 Hinweise und Anmerkungen 9 Mitgeltende Unterlagen 9.1 Literatur, Vorschriften 9.2 Begriffe Anlagen 1.2 Patientenorientierung -Vorhergehend 1.2.29 Einrichtung eines Ethik-Konsils und ethische Fallbesprechung Weiter -1.2 Patientenorientierung 1.2.31 Organ- und Gewebespende
