9 Pro Protocol Prüfplanung Geschätzte Lesezeit: 1 Minute 3855 Ansichten Autoren PRO/01 VertragsprüfungHerunterladen PRO/02 PrüfdesignHerunterladen PRO/05 Datensammlung und WirkstoffbeschreibungHerunterladen Pro/06 Informationsaustausch zwischen Klinischem Pharmakologen und Leiter Klinischer PrüfungHerunterladen PRO/08 Zeitplan PRO/09 Erstellen und Genehmigen eines PrüfplanesHerunterladen PRO/09-01 Formular für PrüfplanHerunterladen PRO/10 Änderung eines PrüfplanesHerunterladen PRO/10-01 Ämendment zu einem PrüfplanHerunterladen PRO/11 Investigator’s BrochureHerunterladen PRO/11-01 Inhaltsverzeichnis investigagor brochure PRO/12 Erstellen und Führen eines Prüfbogens (CRF)Herunterladen PRO/12-01 CRF MusterHerunterladen PRO/13 Erstellung Merkblatt und EinverständniserklärungHerunterladen PRO/13-01 Muster MerkblattHerunterladen PRO/13-02_ EinverständniserklärungHerunterladen PRO/13-03 Muster Einwilligung radioaktive StubstanzHerunterladen PRO/14 StudienablaufplanHerunterladen PRO/15 Einholen EthikvotumHerunterladen PRO/15-01 Anschreiben EthikkommissionHerunterladen PRO/16 Eintragen in Register Klinische Prüfungen 9 Pro Protocol Prüfplanung - Zurück8 CSP Beigestellte ProdukteWeiter - 9 Pro Protocol Prüfplanung10 PRC Process Control Prozesslenkung Monitoring
