5.3.17 Detección de datos administrativos Herramienta de activación global Lectura estimada: 1 minuto 129 vistas Autores Finalidad y objetivo Patienten haben das uneingeschränkte Recht über unerwünschte Er-eignisse und die Umstände, die möglicherweise dazu geführt haben, informiert zu werden. Zumindest besteht Informationspflicht auf Nach-frage des Patienten oder wenn die Information zur Abwendung ge-sundheitlicher Gefahren erforderlich ist) BGB §630c párr. 2 frase 2; QM-RL §4 (1) Información y educación del paciente frase 1; DIN EN ISO 9001:2015 y DIN EN 15224:2017 8.2.1 i) Ámbito de aplicación En caso de acontecimientos adversos (AA) durante o después del tratamiento, en particular si se sospecha que un error de tratamiento es la causa del AA. Descripción de la a la instrucción de proceso aquí Descargar Archivos adjuntos 5.3 Riesgos y oportunidades -Anterior 5.3.16 Deber de información en caso de acontecimientos adversos Próximo- 5.3 Riesgos y oportunidades 5.3.18 Conferencia ZE, discusión de casos, conferencia de morbilidad y mortalidad