3.4.12 Instrucción en el uso de dispositivos Lectura estimada: 1 minuto 55 vistas Autores Objetivo y finalidad Umsetzung der gesetzlichen Anforderungen zur Einweisung in die Anwendung von Medizinprodukten Aplicación Descripción del proceso Riesgos Recursos Material Tiempo necesario Documentación Responsabilidad y cualificación Notas y comentarios Documentos aplicables Documentos de validación Términos Archivos adjuntos 3.4 Recursos -Anterior 3.4.11 Puesta en servicio, gestión de dispositivos Próximo- 3.4 Recursos 3.4.13 Informe de averías, gestión de reparaciones