5.2.06 Planificación y realización de ensayos clínicos (Manual de ensayos clínicos) Lectura estimada: 1 minuto 1455 vistas Autores Descargar la VA en PDF Descargar Objetivo y finalidad Los estudios clínicos se llevan a cabo de acuerdo con las normas de Buenas Prácticas Clínicas (BPC). Se establece y mantiene un sistema adecuado de gestión de la calidad. Aplicación Descripción del proceso Riesgos Recursos Material Tiempo necesario Documentación Responsabilidad y cualificación Notas y comentarios Documentos aplicables Documentos de validación Términos Archivos adjuntos Manual de ensayos clínicos (Índice) Anuncio de estudio BOBDescargar Anuncio de estudio Autoridad localDescargar 5.2.06 Planung und Durchführung klinischer Studien (Handbuch Klinische Prüfung) -Anterior 5.2.05 Comité de ética para proyectos de investigación Próximo- 5.2.06 Planung und Durchführung klinischer Studien (Handbuch Klinische Prüfung) 5.2.07 Evaluación de riesgos para estudios clínicos
