3.6.67 Coordinación de estudios clínicos Lectura estimada: 1 minuto 2102 vistas Objetivo y finalidad Aplicación Descripción del proceso Riesgos Recursos Material Tiempo necesario Documentación Responsabilidad y cualificación Notas y comentarios Documentos aplicables Documentos de validación Términos Archivos adjuntos 3.6.67 Koordination Klinischer Studien - Anterior3.6.66 Laboratorio de desarrolloSiguiente - 3.6.67 Koordination Klinischer Studien3.6.68 Evento del Congreso
