3.7.20 Inicio y evaluación de las revisiones inter pares Lectura estimada: 1 minuto 710 vistas Autores Objetivo y finalidad Aplicación Descripción del proceso Riesgos Recursos Material Tiempo necesario Documentación Responsabilidad y cualificación Notas y comentarios Documentos aplicables Documentos de validación Términos Archivos adjuntos 3.7 Coordinación QM -Anterior 3.7.19 Control de las medidas de formación Próximo- 3.7 Coordinación QM 3.7.21 Garantía de calidad en la investigación clínica
