9 Planificación de pruebas del protocolo Pro Lectura estimada: 1 minuto 2665 vistas Autores PRO/01 Revisión del contratoDescargar PRO/02 Diseño de pruebasDescargar PRO/05 Recogida de datos y descripción de los principios activosDescargar Pro/06 Intercambio de información entre el farmacólogo clínico y el jefe del ensayo clínicoDescargar Horario PRO/08 PRO/09 Creación y aprobación de un plan de pruebasDescargar PRO/09-01 Formulario de plan de pruebasDescargar PRO/10 Modificación de un plan de pruebasDescargar PRO/10-01 Modificaciones de un plan de pruebasDescargar Folleto del investigador PRO/11Descargar PRO/11-01 Índice del folleto del investigador PRO/12 Creación y mantenimiento de una lista de control (CRF)Descargar PRO/12-01 Muestra CRFDescargar PRO/13 Preparación de la ficha de información y declaración de consentimientoDescargar PRO/13-01 Modelo de ficha informativaDescargar PRO/13-02_ Declaración de consentimientoDescargar PRO/13-03 Autorización de toma de muestras de sustancias radiactivasDescargar PRO/14 Plan de estudiosDescargar PRO/15 Obtener el voto éticoDescargar PRO/15-01 Carta de presentación Comité de ÉticaDescargar PRO/16 Inscripción en el registro de ensayos clínicos 9 Planificación de pruebas del protocolo Pro - Anterior8 CSP Productos suministradosSiguiente - 9 Planificación de pruebas Pro Protocol10 PRC Control de procesos Supervisión del control de procesos
