9 Pro Protocol Planification du contrôle Temps estimé :1 minute 111 points de vue Auteurs PRO/01 VertragsprüfungTélécharger PRO/02 PrüfdesignTélécharger PRO/05 Datensammlung und WirkstoffbeschreibungTélécharger Pro/06 Informationsaustausch zwischen Klinischem Pharmakologen und Leiter Klinischer PrüfungTélécharger PRO/08 Zeitplan PRO/09 Erstellen und Genehmigen eines PrüfplanesTélécharger PRO/09-01 Formular für PrüfplanTélécharger PRO/10 Änderung eines PrüfplanesTélécharger PRO/10-01 Ämendment zu einem PrüfplanTélécharger PRO/11 Investigator’s BrochureTélécharger PRO/11-01 Inhaltsverzeichnis investigagor brochure PRO/12 Erstellen und Führen eines Prüfbogens (CRF)Télécharger PRO/12-01 CRF MusterTélécharger PRO/13 Erstellung Merkblatt und EinverständniserklärungTélécharger PRO/13-01 Muster MerkblattTélécharger PRO/13-02_ EinverständniserklärungTélécharger PRO/13-03 Muster Einwilligung radioaktive StubstanzTélécharger PRO/14 StudienablaufplanTélécharger PRO/15 Einholen EthikvotumTélécharger PRO/15-01 Anschreiben EthikkommissionTélécharger PRO/16 Eintragen in Register Klinische Prüfungen Manuel des essais cliniques -Précédent 8 CSP Produits mis à disposition Prochain- Manuel des essais cliniques 10 PRC Process Control Contrôle de processus Monitoring
