14 Reporting Rapports Temps estimé : 1 minute 903 points de vue Auteurs REP/01 Rapport d'étude REP/01_01 Modèle de rapport en anglaisTélécharger REP/01_02 Rapport type françaisTélécharger REP/01_03 Exigences du rapport BPLTélécharger REP/02 Rapports sur les événements indésirablesTélécharger REP/02-01 Élément de texte CRFTélécharger REP/02-01 Élément de texte CRFTélécharger REP/02-02 Formulaire de rapportTélécharger REP/02-03 Élément de texte du plan de contrôleTélécharger REP/02-04 Feuille de rapport UE alternativeTélécharger Rapport d'un problème de médicament ou de dispositif médical à la FDAPour le codage des effets indésirables des médicaments, j'utilise le logiciel MedDRA Dictionnaire médical pour les activités de réglementation REP/03 Rapport à la commission d'éthiqueTélécharger REP/04-01 Modèle de rapport cliniqueTélécharger REP/05 Rapport sur l'interruption des études d'un sujet de rechercheTélécharger REP/06 Rapport final après un essai cliniqueREP/07 Rapport final : particularités de l'étude de bioéquivalence Manuel des essais cliniques -Précédent 13 Statistiques Prochain- Manuel des essais cliniques 15 Arc Archivage
