5.3.17 Screening des données administratives Global Trigger Tool Temps estimé :1 minute 122 points de vue Auteurs But et objectif Les patients ont le droit absolu d'être informés des événements indésirables et des circonstances qui ont pu les provoquer. Au minimum, l'information est obligatoire si le patient le demande ou si elle est nécessaire pour prévenir un risque pour la santé). BGB §630c al. 2 phrase 2 ; QM-RL §4 (1) Information et éducation du patient phrase 1 ; DIN EN ISO 9001:2015 et DIN EN 15224:2017 8.2.1 i) Champ d'application En cas d'événements indésirables (EI) pendant ou après le traitement, en particulier lorsqu'une erreur de traitement est présumée être à l'origine de l'EI. Description vers les instructions de procédure ici Télécharger Placements 5.3 Gestion des risques et des opportunités -Précédent 5.3.16 Obligation d'informer en cas d'événements indésirables Prochain- 5.3 Gestion des risques et des opportunités 5.3.18 Conférence ZE, discussions de cas, conférence sur la morbidité et la mortalité
